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      分泌酶抑制劑

      簡要描述:“淀粉樣蛋白假說"認為, β-分泌酶(BACE1)和 γ-分泌酶會切斷單跨膜蛋白淀粉樣前體蛋白(APP),被切斷的β-淀粉樣蛋白(Aβ)會聚集并沉積在神經元表面,從而引發阿爾茨海默病。

      基礎信息

      產品型號

      廠商性質

      生產廠家

      更新時間

      2025-12-23

      瀏覽次數

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      品牌其他品牌供貨周期一個月

      分泌酶抑制劑

      阿爾茨海默病研究相關試劑



      “淀粉樣蛋白假說"認為, β-分泌酶(BACE1)和 γ-分泌酶會切斷單跨膜蛋白淀粉樣前體蛋白(APP),被切斷的β-淀粉樣蛋白(Aβ)會聚集并沉積在神經元表面,從而引發阿爾茨海默病。

      β-淀粉樣蛋白(Aβ)作為阿爾茨海默病的病因之一, 通過β-分泌酶(BACE 1)和γ-分泌酶切割淀粉樣前體后,以40或42個氨基酸殘基的形式產生。



      ◆β-分泌酶抑制劑


      BACE1作為抑制劑開發的靶點引起了人們的關注,因為它的三維結構是已知的,它的底物選擇性僅限于APP,并且沒有證據表明BACE1敲除具有致死性,這使得設計活性口袋并抑制其活性而不對生命構成威脅成為可能。

      本產品是由京都藥科大學的木曽良明老師開發的 β-分泌酶抑制劑,其分子設計基于家族性阿爾茨海默病中發現的瑞典型突變APP的氨基酸序列,是可提高細胞膜透過性的小分子。

      與正常的APP相比,瑞典型突變APP更易被BACE1切割,因此被認為會增加老年斑成因的Aβ的產生。適用于阿爾茨海默病發病機制的研究。



      ◆KMI-429


      KMI-429 是一款以從家族性阿爾茨海默病患者中發現的【瑞典型突變APP】切割位點周圍的氨基酸序列為模型的肽類抑制劑。

      本抑制劑以瑞典型突變APP的氨基酸序列為基礎,進一步引入了模擬底物過渡態的結構,可有效用于體外研究。



      分泌酶抑制劑

      結構式



      特點


      ● 肽類抑制劑

      ● 與傳統肽類抑制劑相比,分子量更低,細胞膜透過性更高

      ● IC50 = 3.9 nmol/L( in vitro



      物理特性


      外觀:白色~淺褐色、結晶性粉末~粉末

      活性:IC50=3.9nM

      溶解性:DMSO,甲醇



      別名信息


      5-[[(2R,3S)-2--羥基3-[[3-[(2H-四唑-5-基)羰基氨基}-L-Ala-L-Val-L-Leu-]氨基]-4-苯基丁酰基]氨基]間苯二甲酸

      L-Leucinamide, 1H-tetrazole-5-carbonyl-(2S)-2-amino-,beta,-alanyl-L-valyl-N-[(1S,2R)-3-[(3,5-dicarboxyphenyl)amino]-2-hydroxy-3-oxo-1-(phenylmethyl)propyl]



      ◆KMI-574


      KMI-574是KMI-429改良款BACE1抑制劑,具有更高的細胞膜親和性。為提高血腦屏障的透過性,生物等效性置換KMI-429側鏈,KMI-429是一款以從家族性阿爾茨海默病患者中發現的【瑞典型突變APP】切割位點周圍的氨基酸序列為模型的肽類抑制劑。


      分泌酶抑制劑

      結構式



      特點


      ● 肽類抑制劑

      ● 提高血腦屏障透過性

      ● 在表達β-分泌酶的培養細胞中作用于β-分泌酶的筏定位

      ● IC50 = 5.6 nmol/L(in vitro)



      物理特性


      外觀:白色~淺褐色、結晶性粉末~粉末

      活性:IC50=5.6 nM

      溶解性:DMSO,甲醇



      別名信息


      (2R,3S)-N-[3-(2H-四唑-5-基)苯基]-2-羥基-3-[[3-[(2,6-二氧代-5-氟-1,2,3 , 6-四氫嘧啶-4-基)羰基氨基]-L-Ala-L-Val-3-環己基-3-L-Ala-]氨基]-4-苯基丁酰胺

      L-Alaninamide,5-fluoro-1,2,3,6-tetrahydro-2,6-dioxo-4-pyridinecarbonyl-(2S)-2-amino-.beta.-alanyl-L-valyl-3-cyclohexyl-N-[(1S,2R)-2-hydrxy-3-oxo-1-(phenylmethyl)-3-[[3-(1H-tetrazol-5-yl)pheny]amino]propyl]



      ◆γ-分泌酶抑制劑 CultureSure™ DAPT


      本產品是γ-分泌酶抑制劑,可使Aβ40或Aβ42濃度降低。此外,據報道這種小分子化合物參與維持ES/iPS細胞的未分化潛能和誘導分化,還可抑制Notch信號,促進胚胎干細胞來源的胚狀體的神經分化。

      〔Nelson, BR., et al.: Dev. Biol., 304, 479(2007).〕

      〔Crawford, TQ., et al.: Dev. Dyn., 236, 886(2007).〕


      【CultureSure系列】

      通過內毒素檢測和支原體檢測進行質量保證,因此您可以放心地用于細胞培養。


      分泌酶抑制劑

      結構式



      物理特性


      外觀:白色~微淺黃色,結晶性粉末~粉末或塊狀

      溶解性:可溶于二甲基亞砜、丙酮和乙醇,但微溶于水。

      比旋光度:[α]D20 +40.0~+47.0゜(c=0.5,DMSO)

      純度:內毒素:<0.25EU/mg



      別名信息


      N-[N-(3,5-Difluorophenacetyl-L-alanyl)]-S-phenylglycine t-butyl ester

      DAPT




      產品列表
      產品編號產品名稱產品規格產品等級備注
      115-00901KMI-429
       KMI-429(β-分泌酶抑制劑)
      1 mg細胞生物學用-
      112-00911KMI-574
       KMI-574(β-分泌酶抑制劑)
      1 mg細胞生物學用-
      037-26091CultureSure™ DAPT5 mg細胞生物學用-
      033-26093CultureSure™ DAPT25 mg細胞生物學用-


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